Anvisa determina apreensão de Mounjaro falsificado; confira lote e número de série

BRASÍLIA — A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (30) a apreensão de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e no controle crônico do peso em pacientes que atendam aos critérios médicos estabelecidos.

O alerta foi emitido depois que a Eli Lilly do Brasil, empresa responsável pelo registro do medicamento no país, identificou no mercado um produto com número de série incompatível com os dados oficiais da fabricante.

Confira a identificação do produto falsificado

A determinação da Anvisa atinge unidades que apresentam simultaneamente as seguintes informações:

• Lote: D881474
• Número de série: 302199651396

Segundo a agência, o lote D881474 existe e está registrado nos sistemas da farmacêutica. A irregularidade foi identificada especificamente no número de série 302199651396, que não é compatível com o lote informado.

Isso significa que o alerta não deve ser interpretado como uma condenação automática de todas as unidades do lote. A determinação de apreensão refere-se ao produto que reúne o lote e o número de série indicados pela Anvisa.

As unidades suspeitas estão proibidas de ser comercializadas, distribuídas ou utilizadas.

O que o consumidor deve fazer

Quem tiver adquirido uma unidade com essas identificações não deve aplicar o medicamento. A recomendação é conservar a embalagem e entrar em contato com a farmácia onde a compra foi realizada e com a Eli Lilly para verificar a autenticidade do produto.

Caso o medicamento já tenha sido utilizado, especialmente se houver qualquer sintoma ou reação adversa, o paciente deve procurar atendimento médico e informar que pode ter usado uma unidade falsificada.

A Anvisa orienta consumidores e profissionais de saúde a comprarem medicamentos somente em farmácias devidamente regularizadas, sempre dentro da embalagem completa e com a emissão de nota fiscal.

Ofertas realizadas por redes sociais, aplicativos de mensagens, sites desconhecidos ou vendedores particulares devem ser vistas com cautela, principalmente quando os preços estão muito abaixo dos praticados no mercado regular.

Falsificação representa risco à saúde

Medicamentos falsificados não oferecem garantia sobre a composição, a concentração do princípio ativo, as condições de fabricação, o armazenamento ou a esterilidade do produto.

Uma caneta irregular pode não conter tirzepatida, apresentar uma dosagem diferente da informada ou, em situações mais graves, conter substâncias desconhecidas e contaminantes. Esses fatores podem provocar ausência do efeito esperado, intoxicação e outras complicações.

Mesmo o Mounjaro original deve ser utilizado somente com prescrição e acompanhamento profissional. A tirzepatida foi aprovada no Brasil para melhorar o controle glicêmico de adultos com diabetes tipo 2 e também para o controle crônico do peso em adultos com obesidade ou sobrepeso associado a determinadas condições de saúde.

Anvisa também suspende produtos de farmácia de manipulação

Na mesma resolução, a Anvisa suspendeu todas as preparações magistrais produzidas pela empresa Derme Ervas Farmácia de Manipulação Ltda.

De acordo com a agência, foram constatadas a venda e a publicidade de produtos manipulados padronizados e não individualizados diretamente ao público, prática considerada incompatível com as regras aplicáveis às farmácias de manipulação.

Esses produtos não podem ser comercializados nem divulgados enquanto a suspensão estiver em vigor.

A medida está prevista na Resolução nº 2.952/2026, publicada no Diário Oficial da União. O alerta reforça a necessidade de o consumidor verificar a procedência das chamadas canetas emagrecedoras e evitar produtos vendidos fora dos canais autorizados.

Fonte: Agência Nacional de Vigilância Sanitária — Anvisa